jueves, 27 de junio de 2013

Alerta de Intoxicación por Artesunato, Caso Fatal, Iquitos, Perú 2013

Alerta de Intoxicación por Artesunato, Caso Fatal, Iquitos, Perú

Una mujer de 24 años, campesina, falleció  ayer (26/Junio/2013) en el Hospital Regional de Loreto en Iquitos, Perú. 7 días antes se le diagnosticó malaria mixta (falciparum/vivax) por lo que recibió Artesunato vía oral, al parecer, recibió 5 tabletas de 250mg en vez de 50mg la cual llegó a tomar 2 días. Se atendió inicialmente en el Hospital de Apoyo Iquitos de donde fue referida por la gravedad.
El caso es compatible con anteriores casos de intoxicación por este medicamento, los pacientes desarrollan rápidamente compromiso progresivo del sensorio, injuria hepática, pulmonar y renal; en los casos con mayor dosis (como este) granulocitopenia con neutropenia severa; además, se ha observado acidosis metabólica severa progresiva y finalmente falla multiorgánica.
La existencia de dos presentaciones de las tabletas de artesunato (250mg y 50mg) no se ha socializado lo suficiente entre los trabajadores de salud en la Region Loreto, sobre todo en las zonas periféricas donde por años se ha manejado el tratamiento en base a numero de tabletas, es importante advertir este cambio a todo nivel. Por otro lado, es preocupante que cuando suceden estos casos se suele buscar al que administró finalmente el medicamento como chivo expiatorio cuando en realidad hay responsabilidad en todo el sistema de salud, desde las instituciones reguladoras que no se preocupan por alertar de los cambios en la presentación hasta los promotores de salud.
Favor difundir esta información a todo trabajador de la región Loreto y el Perú que atienden casos de Malaria, ya que actualmente estamos ante un gran brote de malaria tanto vivax como falciparum que ya ha alcanzado los niveles del año 2009.

martes, 7 de mayo de 2013

Management of severe malaria – A practical handbook. Third Edition 2013


Malaria continues to be a major health problem in many parts of the world. Delay in treatment, especially of cases caused by P. falciparum – the species of the parasite that is the main cause of the severe forms of the disease – may result in rapid deterioration in the patient’s condition, and in the development of life-threatening complications. Recognizing and promptly treating uncomplicated malaria is therefore of vital importance.
This Handbook, an updated edition of the Management of Severe Malaria, provides new and revised
practical guidance on the diagnosis and management of severe malaria. After outlining the necessary general nursing care, it considers possible complications, including coma, convulsions, severe anaemia, hypoglycaemia and pulmonary oedema, and gives specific and concise advice on their management. While intended primarily for clinical professionals and other health staff responsible for centres with inpatients facilities in malaria-endemic countries, it will also be of practical use to physicians in non-endemic areas, who increasingly have to deal with patients infected during visits to malarious areas.
Authors:
World Health Organization
Attached resource:

lunes, 6 de mayo de 2013

La Salud Pública en la Amazonía Peruana 2013

En la Amazonía Peruana es sabido que existen pueblos y comunidades desatendidas por el Estado por décadas. Las dificultades de acceso a la salud, de idioma, territorio, la interculturalidad poco atendida son factores conocidos. Pero, desde mi punto de vista de especialista en enfermedades Tropicales ninguno supera a la inacción en políticas de salud, a la falta de estrategia, de rumbo y claro a la negligencia y cobardía con que se afronta los problemas de salud de la Región Loreto.
Cinco años trabajando como Medico Infectólogo me permiten decir que hay una tremenda crisis de la salud pública en la Amazonía que seguramente se parece al de muchas otras regiones del Perú, pero, aquí algunas particularidades:
1) En Loreto tenemos la mayor cantidad de casos de Malaria, Dengue, Leptospirosis, Hepatitis B, Hantavirus, Lepra, Leishmaniosis; segundo lugar en VIH/SIDA después de Lima/Callao y la mayoría de exámenes tenemos que mandarlos a Lima (donde tienen el 1% de las enf. tropicales) y esperar resultados que en el mejor de los casos pueden demorar una semana. Es decir la capacidad de hacer diagnóstico rápido de enfermedades potencialmente fatales es casi nula sino fuera por las "apoyos" de instituciones extranjeras que realizan investigación. Créanme que hasta las gotas gruesas son ahora de mala calidad. Pero, no podemos culpar a Lima por su centralismo, eso es congénito en el Perú, pero no hacer nada para remediarlo eso si es pésimo. Es decir, ¿donde está el plan para el mejor Instituto de Investigaciones en Enfermedades Tropicales del País?, pues el local ahí está, el ahora reducido a Centro de Investigaciones Maxime Kutzinski sirviendo de curier en el envío de muestras biológicas a Lima y apenas llegando a un 30% de su capacidad, y ¿por que?, pues por que el gobierno regional no quiere asumir ni siquiera costos de mantenimiento, en otras palabras no le interesa.
Ni que decir de otras enfermedades en poblaciones todavía mas desatendidas como las geohelmintiasis donde lo máximo que pueden ofrecer son pseudo campañas de desparasitación con Mebendazol sin estudios pre y post intervención y con un medicamento que le hará cosquillas al Strongyloides.

2) Medicina pobre para pobres; así es como se resume la forma como atendemos a los pobladores amazónicos de Loreto, gente pobre que no dice nada sino hay sabanas el hospital mas grande de la Región, todo esta a medias y esta llegando, si falta una medicina ya se hizo el pedido, si faltan exámenes  la próxima semana habrá, si el tomógrafo está malogrado, pronto se arreglará, si te quieres hacer una biopsia no hay patólogo pero ya se esta viendo su contrato y otras miserias parecidas. Pero claro si le envías al paciente amenazando con ir a la radio ahí mismo aparecen las cosas.

3) Mea culpa, mea máxima culpa: y finalmente hay que reconocer que los médicos que somos los que atendemos finalmente al paciente también solapamos ha este sistema de salud siempre en crisis (al menos hasta ahora), nos quejamos todo el tiempo pero no exigimos que se resuelvan los problemas. Es decir somos parte del problema por no chocar con el amigo, con el maestro, con el colega. Siempre he creído que  a la larga le hacemos un favor a los colegas que están a veces dirigiendo la Salud en la Región cuando denuncias algo, eso genera acción, respuesta que al final mejora la salud de la gente (recuerdo el tema de la leptospirosis con un par de emails se movió mucho de la prensa local y nacional, se mejoraron las UCIs, medicamentos y cosas así).

Finalmente creo que hay que abandonar esta lógica de pésimos bomberos de la salud pública en la Amazonía, donde todo se mueva a periodicazos y denuncias, hay que exigir con firmeza lo que le hace bien a la salud de todos pero también hay que aportar. Cinco años son suficientes como simple observador ahora vamos a la acción.

miércoles, 6 de marzo de 2013

WHO | Handbook for clinical management of dengue

WHO | Handbook for clinical management of dengue





Publication details

Number of pages: vii, 111 p.
Publication date: November 2012
ISBN: 978 92 4 150471 3
Authors:
World Health Organization and Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases.

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miércoles, 13 de febrero de 2013

Primaquine to prevent transmission of falciparum malaria LancetID2013

Primaquine to prevent transmission of falciparum malaria
The Lancet Infectious Diseases, Volume 13, Issue 2, February 2013, Pages 175-181
Falciparum malaria is transmitted by anopheline mosquitoes that have fed on blood containing gametocytes of Plasmodium falciparum. In areas of low malaria transmission, where symptomatic infections contribute substantially to malaria transmission, the use of gametocytocidal drugs reduces the incidence of malaria. Artemisinin-based combination therapies provide high cure rates and substantially reduce gametocyte carriage. Artemisinin resistance in P falciparum lessens overall gametocytocidal activity, which provides a selective pressure to the spread of these resistant parasites. The 8-aminoquinoline compounds possess unique gametocytocidal properties and rapidly sterilise the mature transmissible stages of P falciparum. The addition of one dose of primaquine to artemisinin-based combination regimens could help to counter the spread of artemisinin resistance. Although primaquine is commonly recommended for falciparum and vivax malaria, concerns about drug-related haemolysis frequently prevent its administration. The limited available evidence on transmission-blocking effects of primaquine and its forerunner plasmoquine suggests that doses lower than currently recommended (0•50–0•75 mg base per kg), which would be safer, might still be very effective.
Celis Salinas Juan Carlos
Médico Infectólogo/Tropicalista
Medicina del Viajero
CMP 40900 RNE 18872
Hospital Regional de Loreto, Iquitos, Perú
Cel: 51-1-998053121  RPM: *552633
Grupo de Investigación Peruano de Enfermedades Infecciosas y Tropicales

miércoles, 6 de febrero de 2013

American Trypanosomiasis: Chagas Disease One Hundred Years of Research

American Trypanosomiasis: Chagas Disease One Hundred Years of Research 


http://ecx.images-amazon.com/images/I/51RANaxZm2L._SL500_.jpg

Chagas disease causes severe socioeconomic impact and a high medical cost in Latin America. WHO and the World Bank consider Chagas disease as the fourth most transmittable disease to have a major impact on public health in Latin America:
120 million persons are potentially exposed, 16 to 18 million of whom are presently infected, causing 45,000 to 50,000 deaths per year. It has been calculated that approximately 2.4 million potential working years are lost because of incapacity and mortality due to the disease, for an annual cost estimated at 20 billion Euros. This book provides a comprehensive overview of Chagas disease and discusses the latest discoveries concerning the three elements that compose the transmission chain of the disease: The host: human and mammalian reservoirs. The insect vectors: domestic and sylvatic vectors. The causative parasite: Trypanosoma cruzi.
descargar:

link 1 
 

Link 2 
 

saludos
Daniel
Mediante SaludLoreto

domingo, 3 de febrero de 2013

The Laboratory Diagnosis and Follow Up of Strongyloidiasis 2013

The Laboratory Diagnosis and Follow Up of Strongyloidiasis: A Systematic Review

 Requena-Méndez A, Chiodini P, Bisoffi Z, Buonfrate D, Gotuzzo E, et al. (2013) The Laboratory Diagnosis and Follow Up of Strongyloidiasis: A Systematic Review. PLoS Negl Trop Dis 7(1): e2002. doi:10.1371/journal.pntd.0002002
PLoS Negl Trop Dis 2013

Abstract Background

Strongyloidiasis is frequently under diagnosed since many infections remain asymptomatic and conventional diagnostic tests based on parasitological examination are not sufficiently sensitive. Serology is useful but is still only available in reference laboratories. The need for improved diagnostic tests in terms of sensitivity and specificity is clear, particularly in immunocompromised patients or candidates to immunosuppressive treatments. This review aims to evaluate both conventional and novel techniques for the diagnosis of strongyloidiasis as well as available cure markers for this parasitic infection.

Methodology/Principal Findings

The search strategy was based on the data-base sources MEDLINE, Cochrane Library Register for systematic review, EmBase, Global Health and LILACS and was limited in the search string to articles published from 1960 to August 2012 and to English, Spanish, French, Portuguese and German languages. Case reports, case series and animal studies were excluded. 2003 potentially relevant citations were selected for retrieval, of which 1649 were selected for review of the abstract. 143 were eligible for final inclusion.

Conclusions

Sensitivity of microscopic-based techniques is not good enough, particularly in chronic infections. Furthermore, techniques such as Baermann or agar plate culture are cumbersome and time-consuming and several specimens should be collected on different days to improve the detection rate. Serology is a useful tool but it might overestimate the prevalence of disease due to cross-reactivity with other nematode infections and its difficulty distinguishing recent from past (and cured) infections. To evaluate treatment efficacy is still a major concern because direct parasitological methods might overestimate it and the serology has not yet been well evaluated; even if there is a decline in antibody titres after treatment, it is slow and it needs to be done at 6 to 12 months after treatment which can cause a substantial loss to follow-up in a clinical trial.

Fuente:
http://www.plosntds.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pntd.0002002;jsessionid=6D5552F83EE3A494729E6160B69554AE

 

Celis Salinas Juan Carlos
Médico Infectólogo/Tropicalista
Medicina del Viajero
CMP 40900 RNE 18872
Hospital Regional de Loreto, Iquitos, Perú
Cel: 51-1-998053121  RPM: *552633
Grupo de Investigación Peruano de Enfermedades Infecciosas y Tropicales

miércoles, 16 de enero de 2013

Los Brotes y la alerta temprana en Perú

Recién a finales del 2012, me acabo de enterar de que en Iquitos o en la Amazonía tuvimos un brote de Influenza H3N2 a finales del 2011 e inicios del 2012 y otro de Influenza B; y esto me trae a la memoria que por esas épocas sospechábamos de un brote de influenza que preguntando preguntando me llevo al dato de que se había aislado Influenza H3 en una muestra, pero ahí quedó. Los reportes internacionales decían de un brote de H3N2 con un variante mas patogénica. La información aunque ya tarde es muy valiosa.
La cuestión de fondo es, que para los que tomamos decisiones clínicas tener datos o alertas tempranas de un brote de influenza de una variante que podría ser mas patogénica, puede alterar o variar nuestra decisión de ser mas o menos agresivos con el tratamiento de una neumonía en un niño, anciano (a propósito de nuestro primer lugar en muertes por neumonía en menores de 5 años). Y lo mismo sucede en Loreto con nuestros ya  ondulantes brotes de Leptospira, malaria, dengue; la Región es tan amplia que tener una alerta temprana de un brote de malaria por tal o cual cuenca nos ayuda mucho a decidir el manejo empírico de un febril grave o con signos de alarma.
Las instituciones que hacen la vigilancia tienen la responsabilidad de alertar tempranamente sobre estos casos y hacer todo lo posible para que esa información llegue a las emergencias y a los sitios mas apartados del país y no solo a las unidades de epidemiología de cada Región (donde muchas veces duerme). En estos tiempos de la información y comunicación recibo en mi correo alertas de 3 países (de sus ministerios), el ProMed mail y hasta el boletín de Cordoba (España) pero ningún boletín de Perú  y menos de Loreto (y eso que en Loreto tenemos el peor internet de la galaxia). A esto hay que agregar claro que en muchas regiones nuestros amigos epidemiólogos andan todo nerviosos por lo que podría decir el Diario chicha más escandaloso de su región y no dan la alerta necesaria para los clínicos. Finalmente, es responsabilidad de los clínicos exigir la información oportuna y participa activamente e la vigilancia.

Recomendado:


Oriente: Entre las SE. 41 del 2011 hasta la SE. 1 del 2012, ha presentado un brote de influenza A (H3N2) y entre las SE. 11 a la 35 del presente año, otro brote por virus de influenza B (brote que se inició 12 semanas antes que en el resto del país), con porcentajes de positividad a virus de influenza entre 50 – 60% y entre 20 – 60% respectivamente. De acuerdo con publicaciones del comportamiento de influenza en Iquitos, la mayor circulación de virus de influenza es en la temporada de incremento de lluvias (2). Durante la SE. 45, se notificó un brote de influenza B en el centro poblado San Isidro, distrito La Peca, provincia Bagua, región Amazonas, donde se identificaron 43 casos con síndrome gripal (Tasa de ataque de 9,4%) confirmándose influenza B en 6 casos.


Influenza A (H3N2) Variant Virus-Related Hospitalizations—Ohio, 2012 |JAMA 2012 FREE |


Bacterial Coinfection in Influenza A Grand Rounds Review | JAMA 2013 Free |

Bacterial coinfection complicated nearly all influenza deaths in the 1918 influenza pandemic and up to 34% of 2009 pandemic influenza A(H1N1) infections managed in intensive care units worldwide. 
Although influenza infection typically results in lower mortality rates in younger individuals, H3N2 influenza viruses that were prevalent in 1997 and 2003 (ie, A/Sydney[H3N2] and A/Fujian[H3N2])15 and the emergence of the 2009 pandemic influenza A(H1N1) virus resulted in excess mortality in younger age groups.
Bacterial coinfection complicates approximately 0.5% of all influenza cases in healthy young individuals and at least 2.5% of cases in older individuals and those with predisposing conditions.16Individuals at high risk of developing influenza-related complications including coinfection include adults 65 years or older, children younger than 5 years, pregnant women, people who are morbidly obese (body mass index ≥40, calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared), and people with preexisting medical conditions including chronic pulmonary, cardiovascular, renal, hepatic, neurologic, metabolic, or immune-suppressing conditions.

Diagnosis: Diagnosis of coinfection can be difficult but should be suspected in patients who present with influenza-like illness and dyspnea, tachypnea, hypoxia, or signs and symptoms of sepsis.
Treatment: Early empirical antiviral treatment and antibiotic treatment with a respiratory fluoroquinolone or a combination β-lactam plus a macrolide should be initiated in all individuals with suspected coinfection
Antibiotic coverage for methicillin-resistant Staphylococcus aureus should be initiated when patients have signs of necrotizing pneumonia, including rapid onset of acute respiratory distress or hemoptysis.