First-Trimester Malaria: Treatment and Outcomes - Infectious Diseases

First-Trimester Malaria: Treatment and Outcomes - Infectious Diseases
Malaria during pregnancy has adverse effects, including maternal mortality, miscarriage, and low birthweight. During early pregnancy, treatment options are limited, especially in regions with drug resistance. In a retrospective study covering a 25-year period (1986–2010), investigators compared outcomes between women with a single episode of malaria during the first trimester and women without malaria during pregnancy. The women came from a camp for displaced persons in a remote rural area near the Thai–Burmese border.

Among 17,613 pregnant women, 945 (5%) had a single episode of malaria during the first trimester. Risk for miscarriage was increased by 2.7-fold in women with asymptomatic malaria — and by nearly 4-fold in those with symptomatic malaria — compared with uninfected women. Risk was similar between vivax and falciparum infections and was higher in women with hyperparasitemic or severe malaria. Other risk factors for miscarriage included smoking, maternal age 26, previous miscarriage, and nonmalarial febrile illness. Miscarriage risk was similar whether the woman was treated with chloroquine, quinine, or artesunate. No excess or specific fetal abnormalities were associated with artesunate-containing therapies, but the numbers available for this group were small (44 deliveries to artesunate recipients).

Comment: These findings are reassuring with regard to the safety of artemisinin derivatives during the first trimester of pregnancy, despite animal studies suggesting potential embryo toxicity. Prospective studies in women are warranted. The present results clearly demonstrate the adverse consequences of malaria — whether asymptomatic or symptomatic — so testing and treatment during all stages of pregnancy should be part of malaria programs. Although both malarial and nonmalarial febrile illnesses are associated with increased risk for miscarriage during the first trimester, the pathological process underlying the increased miscarriage risk with asymptomatic malaria is unclear and likely malaria specific. As emphasized by editorialists, the risk from malaria clearly outweighs the theoretical risk from artemisinin treatment during early pregnancy.

— Mary E. Wilson, MD

Published in Journal Watch Infectious Diseases December 14, 2011

CITATION(S):

McGready R et al. Adverse effects of falciparum and vivax malaria and the safety of antimalarial treatment in early pregnancy: A population-based study. Lancet Infect Dis 2011 Dec 13; [e-pub ahead of print]. (http://dx.doi.org/10.1016/S1473-3099(11)70339-5)

Desai M and Dellicour S. Effects of malaria and its treatment in early pregnancy. Lancet Infect Dis 2011 Dec 13; [e-pub ahead of print]. (http://dx.doi.org/10.1016/S1473-3099(11)70345-0)

Sx Pulmonar Hantavirus: 1° Caso que sobrevive en Loreto-Perú

Px mujer 38 años, Procedente de una comunidad en el Distrito de Mazan, sin antecedentes patológicos de importancia, con TE: 7 días.

Al ingreso a la emg del HRL polipneica, saturando 53%; se observa que no presenta inyección/sufusión conjuntival, ni ictericia (una característica en leptospirosis grave).

Llamó la atención este esputo seroso sanguinolento.

Esto es muy importante: 

"La Fuga capilar pulmonar es el sello de la infección por Hantavirus."

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TEM toráx al ingreso: gran infiltrado alveolo-intersticial difuso bilateral

"Los principales hallazgos histopatológicos en el SPH son la Neumonitis intersticial y el infiltrado de células mononucleares".

Dx de Ingreso:

Insuficiencia Respiratoria Aguda Grave: SDRA

dc Sx Pulmonar hantavirus

dc leptospirosis pulmonar grave (anictérica)

dc Malaria grave

Sx Febril Indiferenciado

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La conducta:
Intubación Precoz y Ventilación Mecánica, así como CVC
Cobertura ATB
Inotrópicos
La Evolición:

La paciente desarrolló rápidamente un shock refractario a inotrópicos las siguientes 12-24h; lo que requirió uso de 3 inotrópicos (dopamina, dobutamina e adrenalina)

Seguiremos actualizando: poco a poco

WHAT YOU NEED TO KNOW ABOUT INFECTIOUS DISEASE

Leishmaniosis Perú 2011: A propósito del Brote en San Martin

En el Perú entre el año 2000 y octubre de 2011, se han reportado 84 188 casos de leishmaniosis cutánea. En la curva histórica el pico más alto para la forma cutánea se presentó en el año 2007 con 9783 casos y el pico más alto para la forma mucocutánea ocurrio en el año 2008 con 491 casos.

Se ha presentado una epidemia de leishmaniosis cutánea en el departamento de San Martín entre febrero y agosto de 2011 con un pico en mayo con 548 casos, habiendo reportado 2,7 veces más casos comparado con todo el año 2010.

La tendencia actual de la leshmaniosis cutánea es al incremento después de en descenso en los años 2008 y 2009, con ciclos cada 3 ó 4 años. La tasa de incidencia acumulada nacional hasta octubre de 2011, es 27,2 por 100 000 habitantes comparada con 24,7 por 100 000 hab., del año 2010.

Cerca del 80 % de los casos de la forma mucocutánea reportados entre el 2000 y octubre de 2011, están concentrados en los departamentos de Cusco, Madre de Dios, Loreto, Huánuco y Junín. Cusco reporta casi la tercera parte de los casos de la forma mucocutánea del país; sin embargo, San Martín, en el periodo indicado apenas ha reportado 4,12 % (203 casos) del total nacional, pero hasta octubre de 2011 ha reportado casi el doble de casos comprado con todo el año 2010.   

Fuente: Análisis y tendencia de la leishmaniosis en el departamento de San Martín 2000 -2011 (octubre). Bol Epidemiol (Lima). 2011; 20 (45): 965 -968.